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賽隆藥業(yè):注射用替加環(huán)素獲批 業(yè)績迎新增長點
文章轉(zhuǎn)載自:智通財經(jīng)
12月26日,珠海賽隆藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“賽隆藥業(yè)”,002898)發(fā)布公告稱,子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司獲得注射用替加環(huán)素《藥品注冊批件》,而這已是賽隆藥業(yè)今年第三次新藥品獲批。
公告稱,注射用替加環(huán)素為抗感染藥物,主要適用于18歲及以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致的感染,包括:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染、復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎等。該藥品的獲批生產(chǎn)并上市銷售,將對公司業(yè)績產(chǎn)生積極影響。
儲備項目發(fā)力 研發(fā)能力凸顯
據(jù)悉,早在2019年1月和8月,賽隆藥業(yè)全資子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司,就分別獲得了國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的氨甲環(huán)酸注射液與注射用帕瑞昔布鈉的《藥品注冊批件》。
除上述新產(chǎn)品的相繼獲批外,今年賽隆藥業(yè)的帕瑞昔布鈉原料藥、阿加曲班原料藥、替加環(huán)素原料藥均已通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評,大量儲備項目仍在不斷發(fā)力。
具體來看,新產(chǎn)品的頻頻推出必定與其研發(fā)能力密切相關(guān)。據(jù)此前深交所互動易相關(guān)信息顯示,目前賽隆藥業(yè)的在審藥品還包括:阿加曲班注射液、注射用胸腺法新、注射用左旋泮托拉唑鈉、左旋泮托拉唑鈉、注射用右旋蘭索拉唑、右旋蘭索拉唑、注射用多立培南、多立培南、門冬氨酸鳥氨酸注射液、門冬氨酸鳥氨酸、埃索美拉唑鈉、注射用艾司奧美拉唑鈉等。
對于當(dāng)前擁有數(shù)十款在研藥品,賽隆藥業(yè)表示,作為特色化創(chuàng)新型藥企,公司著眼于技術(shù)進步,持續(xù)增加研發(fā)費用投入,保持科研團隊體系完善,從而以向社會提供更多“安全、高效”的藥品為己任。
業(yè)內(nèi)分析人士認(rèn)為,未來研發(fā)創(chuàng)新將成為醫(yī)藥行業(yè)核心焦點,行業(yè)資源將逐漸向具有研發(fā)創(chuàng)新能力的優(yōu)質(zhì)企業(yè)集中,以促進醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,具有創(chuàng)新能力的優(yōu)質(zhì)藥企將成為行業(yè)主流。
替加環(huán)素或成新的業(yè)績增長點
日前,世界衛(wèi)生組織發(fā)布的一份調(diào)查報告顯示,全球每年約有70萬人死于耐藥菌感染,而預(yù)計該項死亡人數(shù)到2050將升至1000萬。
而被譽為“超級抗生素”的替加環(huán)素,是第一個甘氨酰四環(huán)素類抗生素,能有效克服外排泵和核糖體保護的耐藥機制,半衰期長達40小時,用于治療多重耐藥菌和泛耐藥菌引起的重癥感染,是目前抗生素使用的最后一道防線。
目前,替加環(huán)素已被列為2019年國家新版醫(yī)保目錄中的乙類藥品。從國內(nèi)市場規(guī)模發(fā)展來看,替加環(huán)素仿制藥自2012年開始陸續(xù)獲批以來,市場規(guī)模持續(xù)擴大,加之其目前已被列為2019年國家新版醫(yī)保目錄中的乙類藥品,未來將更具市場前景。
數(shù)據(jù)顯示,2015-2017年,替加環(huán)素的市場銷售增勢明顯,三年復(fù)合增長率為29.6%,2017年更是同比增長30.5%。目前替加環(huán)素國內(nèi)市場規(guī)模已接近23億元,預(yù)計近年將較快突破30億元。
業(yè)內(nèi)人士分析,在當(dāng)前集采控費的背景下,同時擁有替加環(huán)素原料藥和制劑生產(chǎn)批文的廠家在控制整體成本上具有更大的空間,在市場持續(xù)競爭上更有優(yōu)勢。此前公告顯示,賽隆藥業(yè)的替加環(huán)素原料藥已通過了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評,審評結(jié)論為A(已批準(zhǔn)在上市制劑使用的原料)。